Die Vorlage "SOP Validierung QM Software" beschreibt das Verfahren zur Validierung von Software, die in Ihrem QMS Anwendung finden.
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Per Norm DIN EN ISO 13485:2016 wird gefordert, dass in Ihrem Qualitätsmanagementsystem (QMS) sämtliche Prozesse schriftlich beschrieben werden.
Diese Prozessbeschreibungen werden häufig SOP genannt. Sogenannte SOPs (englisch für Standard Operating Procedure) sind die Beschreibung Ihrer Standardvorgehensweise für die einzelnen Prozesse. Pläne, Nachweise oder Protokolle bedürfen in einem implementierten QMS einer Vorlage, die sogenannten Formblätter, oder auch F&T (Abkürzung für englische Forms & Templates). Diese F&Ts werden zum Ausfüllen für verschiedene Anwendungen wie beispielsweise Prüfprotokolle, Auditpläne oder Risikoanalyseberichte genutzt.
Die Vorlage "SOP Validierung QM Software" beschreibt das Verfahren zur Validierung von Software, die in Ihrem QMS Anwendung finden. Verknüft ist die Vorlage "SOP Validierung QM Software" mit dem Prozess "SOP Risikomanagement", "SOP Datenanalyse" und folgenden mitgeltenden F&Ts:
MDR-READY
Alle Dokumente sind bereits MDR-konform und können problemlos auf Ihr Unternehmen und Ihre Produkte angepasst werden. Die offene WORD-Datei ermöglicht Ihnen die einfache Anpassung.
- MP.457 - F&T Validierungsmasterplan - 10,00 €
- MP.458 - F&T Validierungsplan - 10,00 €
- MP.459 - F&T Validierungsprotokoll - 10,00 €
- MP.460 - F&T Validierungsbericht - 10,00 €
- MP.701 - SOP Risikomanagement - 50,00 €
- MP.840 - SOP Datenanalyse - 250,00 €
Passende Webinare und Schulungen
Artikelnummer: MP.456
offene Dateiformate
individualisierbar
abgestimmte Vorlagen, Checklisten und Formblätter
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